Лікарському засобу “Сотровімаб” (Sotrovimab, XEVUDY) рекомендовано видачу реєстраційного свідоцтва Європейською агенцією з лікарських засобів.

Препарат “Сотровімаб” призначений для лікування COVID-19 у дорослих та підлітків.

“16 грудня 2021 року Комітет з питань лікарських засобів для використання людиною (CHMP) ухвалив позитивний висновок, рекомендуючи надання реєстраційного посвідчення на лікарський засіб “Сотровімаб” (Sotrovimab, XEVUDY), призначений для лікування дорослих та підлітків (віком від 12 років і з масою тіла щонайменше 40 кг) від коронавірусу”, – йдеться у повідомленні.

Зазначається, що лікуванню препаратом підлягають пацієнти з симптомами у легкій формі, яким не потрібний кисень, але у яких є високий ризик розвитку важкої форми захворювання.

Рекомендація EMA направлена до Європейської комісії, яка відповідає за видачу безпосередньо реєстраційного посвідчення.