Вчені знайшли спосіб зробити ракові клітини вразливими для медикаментозного лікування

Home Новини звідусіль Вчені знайшли спосіб зробити ракові клітини вразливими для медикаментозного лікування

Вчені знайшли спосіб “відчинити двері” до серця ракових клітин, зробивши їх вразливими для медикаментозного лікування.

Ця стратегія працює, запускаючи “бомбу сповільненої дії” на клітинах, які вистилають кровоносні судини, пов’язані з пухлиною. Про це повідомляє Science Alert.

Саме ці судини контролюють доступ до тканин пухлини, і поки вони не відкриються, імунні клітини не можуть проникнути в пухлину та боротися з нею.

“А “бомба сповільненої дії” у них насправді є “рецептором смерті” Fas (або CD95). При активації правильним антитілом він запускає запрограмовану смерть клітини”, – пояснили вчені.

Вчені з Каліфорнійського університету в Девісі та Університету Індіани стверджують, що донедавна Fas “недооцінювали в імунотерапії раку”. На сьогоднішній день жодне антитіло з Fas не пройшло клінічних випробувань.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: В Україні провели унікальну операцію: хворій на рак 18-річній дівчині пришили ногу задом наперед

Але в ході експериментів у лабораторії та на мишах вченим вдалося ідентифікувати специфічні антитіла, які при приєднанні до Fas-рецепторів викликають самознищення клітини.

Антитіло, яке пов’язується з епітопом (специфічною частиною “рецептора смерті”), насправді стає перемикачем смерті клітини. Як тільки його вдається увімкнути, інші методи лікування раку, такі як терапія CAR-T, зможуть отримати доступ до більшої кількості своїх цілей, які часто згруповані разом і приховані всередині пухлини.

CAR-T-терапія працює шляхом програмування власних лейкоцитів людини, званих Т-клітинами, на зв’язування та атаку певних типів ракових клітин. Але ці клітини не можуть пройти повз супутні клітини, у яких відсутні антигени, які використовуються для атаки на ракові.

Тому CAR-T-терапія була схвалена тільки для лікування лейкемії, але не може впоратися з великими пухлинами.

У ході нового дослідження вчені розробили два сконструйовані антитіла, які були “надзвичайно ефективними” при прикріпленні до Fas-рецепторів і викликали саморуйнування супутніх клітин. Вони змогли впоратися з раком яєчників та іншими лініями пухлинних клітин, які вивели у лабораторії.

Напередодні чотириденного вигнання генерального директора OpenAI Сема Альтмана кілька дослідників OpenAI (лабораторії досліджень штучного інтелекту) написали листа до ради директорів, у якому попередили про потужне відкриття у сфері штучного інтелекту, яке може загрожувати людству.

Це повідомлення стало одним із факторів, які призвели до звільнення Альтмана, пише Reuters із посиланням на два джерела, знайомі з питанням.